Gergin Omurilik Sendromu
Çocuk Gergin Omurilik Sendromu
Gergin Omurilik Sendromu
Myelomeningosel/Lipomyelomeningosel
Gergin omurilik sendromu omuriliğin spinal kanaldaki hareketini engelleyen bir şekilde tutulmasıyla kendini gösteren bir nörolojik hastalıktır. Bu yapışıklıklar omuriliğin aşırı gerilmesine neden olur. Bu sendrom yakın olarak spine bifida ile ilişkilidir. Spina bifida nedeniyle doğumdan hemen sonra ameliyat yapılan çocuklardan % 30 ila 50 sinde gergin omurilik sebebiyle tekrar ameliyat gerekmektedir.
Normalde omurilik L1 ve L2 omurgalarının arasındaki disk hizasında sonlanmaktadır spina bifidada (myelomeningosel) omurilik sırttaki açıklığın derisine yapışır ve omuriliğin yukarı hareket etmesini engeller ve omur ilik aşağıda kalır. Lipomyelomeningoselli hastalarda omuriliğin son noktasında yağ dokusu vardır ve tekal sak denilen su dolu boşlukta yüzer.
Spinal kanalın üzerindeki cilt açıklığı doğumdan sonra kapansada spinal kord aynıyerinde kalır. Çocuk büyümeye devam eder ama kord yani omurilik gerilmeye başlar ve buda omuriliğin beslenmesini sağlayan damarların gerilmesi ile beslenme bozukluğuna yol açar.
Bu yazıdaki bilgiler genel bilgi vermek amacı ile hazırlanmış olup bir doktordan alınan bilgilerin yerine kullanılamaz.
© Buradaki bilgilerin herhangi bölümü veya tamamı Prof. Dr Ersin Erdoğan’ın müsaadesi olmadan kullanılamaz veya çoğaltılamaz